EGFR突变靶向化疗近十年，尝试免疫治疗首战告捷

Nina7835 发表于 2021-08-04 09:10
! M2 p% g* V9 j% ]妈妈刚开始吃药时副作用很明显的就是皮疹 也有腿部无力的感觉 后来慢慢的 多吃饭多散步 皮疹慢慢消失 腿部只要每天散步 反而觉得有力了

, `2 {- U6 V( c6 l4 O. H/ c# I我服用易瑞沙时皮疹 腹泻等副作用大，2021年7月起服用奥西替尼还适应

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版老师我母亲是肺腺癌iv 19突变+tp53第4外显因子突变。以下是我们治疗过程如今也要46个月了. 泰瑞沙耐药后我们现在在做白紫+卡博的化疗治疗。最近做的血液基因全阴，没有组织可以做基因检测。在现在这个节点我们上免疫联合化疗的益处是否＞弊处。我看到你有给阿姨先上100ml免疫尝试，请问操作后从哪些指标可以判断是否有快速进展的可能。无限感恩

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昨天一个偶然的机会请教了张红梅教授，不夸张的说我父亲查出肺腺癌晚期后，张教授是唯一一个给我带来温暖的医生，医者仁心

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Nina7835 发表于 2021-05-27 12:54
母亲也是19突变 一线奥希替尼服用第二个月 期待晚些耐药 利用这时间学习前辈的治疗经验 谢谢！

$ U: y) }4 s2 C' l一代药吃了多久了

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没有吃一代药 术后直接三代了
5 f; M! S0 O2 E/ g, A- u  e

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说明你家庭殷实，能和医生关系好，普通家庭别说变戏法般的为家人治疗，就吃普通的抗药也把家庭拖的一言难尽。

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墨缘生辉 发表于 2021-10-18 15:22
说明你家庭殷实，能和医生关系好，普通家庭别说变戏法般的为家人治疗，就吃普通的抗药也把家庭拖的一言难尽 ...

* n9 K1 j% Y% W: i这还真不是，如果你自己看看我家的治疗贴，就会知道，我家以前的靶向药使用的是什么版本的。积善之家必有余庆，人和人的相处，不是靠金钱的

秋安 发表于 2021-10-8 11:59
昨天一个偶然的机会请教了张红梅教授，不夸张的说我父亲查出肺腺癌晚期后，张教授是唯一一个给我带来温暖的 ...

# ?. ~9 ^+ r0 T2 k7 O8 [非常同意，张主任人美心善

到乡下看看，到贫困区走走，哪一家不是积善人家？哪一辈不是善良之人？说的好像自己是活佛下凡，高大上。别的人家不屑一顾似的。现在人交往不靠金线，那一定是权势官威。

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