“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。 t a* j1 m( M- m* U) p, |, X
b2 b) O& w+ s7 j(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)8 S8 r( M+ K1 i7 l
: j) @7 a7 S; J$ G. w
$ Z8 O* H5 p! _+ Y一、情况介绍
# Q. C3 z; v( Z( ]4 C A0 z8 U# k* t- n
10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
' m ` f& ]9 B4 {, ~0 ?4 b% k+ S% H0 ^& \' P- x5 |5 t
CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
/ L p1 o. K1 G- _7 _6 @2 n q2 ~2 c) x1 l+ x t6 P
最近5个月指标:
/ C ?6 Q8 t1 O. ^, n' `, |; x. K7 Z3 `2 W. c+ o/ D
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31; U4 v( M% q5 ~9 Y6 O/ r- I
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
4 j- }( E6 Y) b6 PCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.946 q( w3 z2 D. f! C8 M6 i" T
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
! M& L; D) z4 o# H- R$ @. s铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.573 E4 }9 ]' V, k5 r, [& v. @
. {% r2 i# z+ Q谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26# W1 I2 R X. x, S6 v
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20! t* j8 p4 J6 {- O9 s8 r6 h
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->290 ?4 k0 C, O, l9 f w4 ?" z2 h
碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
2 [. W" j( m+ [% B; ]; H/ R# H5 o" F6 d+ a: m( L) W; s
9 E3 w6 f- }% U: ~
二、分析:
& L- c- F6 @6 x' D! s3 l
- j2 x- M6 n2 m; ^1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
2 v; W- o" ]3 X2 j# h4 @! s7 \+ G
) w3 j: v N* b2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。$ c) m; ?- A/ @% o1 U+ B
J7 Y4 {0 b; L
“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
1 C% {8 x/ h1 q! B1 i O( R9 ~9 b8 H. _, |' _1 [# h
3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。2 b. t9 j. e' I |6 ]8 T
& E+ T# C' @4 w6 J. _, W) w! p
8 n! g) N" v/ n4 M" o8 i- B三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。1 }# |) o, ^# u" b
3 P. [ ]9 E' }/ K4 H
1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
* r& K: Z! m" S$ ^* X
3 F+ E& A) c. }+ H2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
2 s4 J& z) Z5 r* q$ G% y8 c7 L5 k5 h- ^% V+ E0 U8 @
既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。1 N+ J/ O0 C9 ^
" _- ~+ }0 g, Q" N& C7 y
3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。: r/ N# N; s2 F8 j0 n$ g: Q
: f, x5 x8 n& s! a" |6 \: E
但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
7 ?/ t9 B/ Q# d* M1 y+ N' S% f, J) k, z
4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
4 s9 r# F/ d! O' F2 J+ D, B7 Q9 ]- G
5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。; l4 K; F+ b% Y
# g- E8 Q6 X& b5 G: D6 ?% {
6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。7 M* e6 ^: g: U W1 n0 j
. _! C; V% l4 X4 T6 ]# h4 [* ~! ^* g" z- F8 _
四、其他回顾:. s/ j3 _. M) ~+ Q$ l. K/ {" I7 G
+ V+ e6 b: h% }0 i. H: p
1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
2 ]& G6 s* `3 U# \& y# [$ z7 a1 P/ N3 r, ~
2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。$ n L$ z' z# u
7 }' _) U% k9 T" x
3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
/ P+ U M/ K1 a* t3 {, @
, k: S" J3 x8 ?, ^( S听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。$ F. U- W( L$ X0 \+ l% S6 U
( z8 D) @$ d- V# V- Z- a( F0 L' D所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。4 ?+ M0 f5 g3 ~5 g* p) U% f8 M
|