设为首页
收藏本站
开启辅助访问
切换到窄版
患者服务:
与癌共舞小助手
微信号:
yagw_help22
您好!请先
登录
或
注册
登录后查看更多精彩内容...
只需一步,快速开始
快捷导航
搜索
首页
Portal
社区
BBS
临床入组
直播
微信精华
APP
健康资讯
搜索
热搜:
2992
用药讨论
肺腺癌十年
特罗凯
184
凯美纳
阿西替尼
胃癌
胸痛
多吉美
索坦
4002
脑转
二线化疗
DCA
腹胀
恶心
发烧
淋巴
腋下
气喘
装药
与癌共舞
»
社区
›
交流分区
›
非小细胞肺专区
›
跨越五年
›
老爸7年7月抗癌路
老爸7年7月抗癌路
[复制链接]
微信扫一扫 分享朋友圈
已有
30367
人穿越成功
教程:手机怎么扫描二维码
696283
260
Belinda
发表于 2016-11-8 22:27:59
|
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
tearaining
初中二年级
发表于 2016-12-6 10:37:39
|
显示全部楼层
来自: 辽宁沈阳
我是论坛和努力群的新成员,我爸爸确诊刚三个月,楼主和老爸的抗癌事迹鼓舞了我,真心希望你们一直下去!但愿我能陪爸爸走过三年、五年、七年。。。。
点评
Belinda:
谢谢,一起努力
发表于 2017-2-11 11:37
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
个人资料
主题列表
发消息
wx_qU23Sd82
初中一年级
发表于 2016-12-6 15:11:58
|
显示全部楼层
来自: 上海
本帖最后由 wx_qU23Sd82 于 2016-12-6 15:28 编辑
楼主,我父亲肺癌晚期易瑞沙吃了11个月,近期发现病灶明显扩大,医生说已耐药,建议更换卡博替尼或者克唑替尼(之前基因检测是c-met阳性)。
但是卡博替尼国内我买不到,请问大神你有购药途径吗? 救命!!!!!或者有没有更好的建议,好人一定有好报!!!
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
个人资料
主题列表
发消息
风过无痕
初中三年级
发表于 2016-12-6 15:40:38
|
显示全部楼层
来自: 山东济宁
每次读,都有新领会啊!谢谢分享。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
599557312
小学四年级
发表于 2016-12-7 04:22:28
来自手机
|
显示全部楼层
来自: 河北秦皇岛
楼主请问我家也未做基因检测。现在是9291+184。可否尝试化疗靶向药轮回。
点评
Belinda:
可以。
发表于 2017-2-11 11:38
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
个人资料
主题列表
发消息
jieseng
高中一年级
发表于 2016-12-7 12:54:48
|
显示全部楼层
来自: 上海
太感动了,写的真好。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
pk6696
禁止发言
发表于 2016-12-8 07:21:13
|
显示全部楼层
来自: 河南信阳
提示:
作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
个人资料
主题列表
发消息
490433052330
初中一年级
发表于 2016-12-14 14:11:52
|
显示全部楼层
来自: 四川
请问你家联184是多大的量,有什么副作用吗,是怎么样防止副作用的呀,我家2992联184 45MG的量吃几天就副作用很大,表现为满嘴里面痛,返酸,拉肚子,疲倦,有没有什么有效的方法能缓解呀。
点评
Belinda:
副作用因人而异。我家对副作用一向反应不大。184无任何不适合。
发表于 2017-2-11 11:39
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
个人资料
主题列表
发消息
familyhope
初中三年级
发表于 2016-12-15 14:37:28
|
显示全部楼层
来自: 山东威海
你好,lz,请问你家有脑转,化疗期间是否停药靶向药?我家脑膜转不知化疗期间能否停药?
点评
Belinda:
化疗给药后第二天服用易瑞沙。多西联易就这么联的。之前的力比泰化疗后空窗的。
发表于 2017-2-11 11:40
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
hihihichris
小学五年级
发表于 2016-12-15 16:07:12
|
显示全部楼层
来自: 上海
学习了,我妈力比泰无效,只能继续靶向了。
点评
Belinda:
试了才知道啊。确保安全的前提下,多尝试。
发表于 2017-2-11 11:40
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
mmlydia
小学六年级
发表于 2016-12-22 08:42:23
来自手机
|
显示全部楼层
来自: 广东珠海
努力学习。。。。。。向您致敬。。。。。。
点评
Belinda:
言重了
发表于 2017-2-11 11:41
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
查看下一页
返回列表
1 ...
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
... 27
/ 27 页
下一页
发表回复
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以回帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表回复
回帖并转播
回帖后跳转到最后一页
浏览过的版块
免疫治疗
肝胆分区
罕见突变——20INS专区
罕见突变——MET专区
社区QQ达人
使用QQ帐号登录论坛的用户
发表新主题
回复
转播
评分
分享
版块推荐
百宝箱
前沿信息
临床入组
初识癌症
就医信息
微信精华
跨越五年
综合交流
肺部分区
肝部分区
胆管分区
肾部分区
肠部分区
妇科分区
EGFR(HER2)
查看论坛所有版块>>
每日签到
我的收藏
我的帖子
我的好友
个人设置
我的消息
我的提醒
我的听众
我的点评
管理工作
坛友互动
门户管理
管理中心
退出登录
与癌共舞
天猫旗舰店
签到
连续天
18人
签到看排名
更多>
精彩推荐
惋惜 关于一位术后2期肺腺癌病友止步4
曾经一起抗癌的老病友很多都陆陆续续地抗癌结束了,如今都各自有了新的生活 ...
晚期肺癌患者的第十二年:希望始终在前
作者:舒雨我妈妈在2010年12月27日,确诊为非小细胞肺癌IVB期肺腺癌,时至今日已 ...
医药是利剑,营养是盾牌,又双叒叕喝了
爸爸2020年12月确诊肺癌胸膜转移,四年多以来治疗上磕磕绊绊,好在足够幸运,体重 ...
更多>
热点动态
1.
惋惜 关于一位术后2期肺腺癌病友止步4年最
2.
晚期肺癌患者的第十二年:希望始终在前方
3.
2025年7月14日签到记录贴
4.
医药是利剑,营养是盾牌,又双叒叕喝了一个
5.
急需卡马之类met抑制剂渠道,麻烦病友分享
6.
求助 ros1恩曲耐药,myc扩增耐药,后续治疗
7.
三代靶向耐药,EGFR19突变,PDL-1低表达,
8.
肺腺癌四期,egfr19+tp53突变,治疗贴
更多>
随手拍
惋惜 关于一位术后2期肺腺癌病友止步
曾经一起抗癌的老病友很多都陆陆续续地抗癌结束了,如今都各自有了新的生活,当
晚期肺癌患者的第十二年:希望始终在
作者:舒雨我妈妈在2010年12月27日,确诊为非小细胞肺癌IVB期肺腺癌,时至今日已经快
医药是利剑,营养是盾牌,又双叒叕喝
爸爸2020年12月确诊肺癌胸膜转移,四年多以来治疗上磕磕绊绊,好在足够幸运,体重足够
服用倍瑞博,维持身体健康
妈妈因病情需要,需要服用激素,激素导致白蛋白,总蛋白都低 看到指标低了,我就赶紧
半年内确诊2种癌症,如今2年过去,我
讲述者:云整理者:pear 2023年5月,一次再普通不过的单位体检,却让我确诊了肺癌,随
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
022-68288305
邮箱:kefu@yuaigongwu.com
工作时间9:30-17:30
Copyright © 2008-2024
与癌共舞
https://www.yuaigongwu.com/ 版权所有 All Rights Reserved.
Powered by
Discuz!
X3.5 技术支持:
克米设计
(
京ICP备12008483号-1
)
快速回复
返回顶部
返回列表