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两口子一起努力(感恩!)

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1120878 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 : O$ }. m0 g+ g: u9 t  o, F
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)" |" g! R; {% R) z% E; s+ S& {

: z* |+ R) p; {. T7 T——————————————————

! Q! _& k0 Q9 D; r我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。, L+ a6 D- [  m. ~7 ^' J6 d
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。- T1 V+ x( ]' d) y3 r; H: ~4 E; f3 E
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。; L6 {  _, E5 o
9 S+ {1 ]0 O9 u5 r8 O# k1 |$ `
——————————————————————————————————/ q6 ~3 c; u: m. ?4 p5 K- ?; `1 M
6 B6 s0 Z& h2 O" @) C
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。$ ?0 j% C8 T- k% e. E4 k- {
8 I+ M' m; T; m6 U( k# t
力比泰说明书:, b9 ]7 S# l* K0 N
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松3 ]% C5 ]2 ]: l! k
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)+ j" h1 I# Z: U2 \
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.# J: T) P6 a  @3 t: B+ W9 ^  `
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。% k/ L% H/ ^- C" f. ^/ I
. k; v. V4 ~" W/ b# d
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
6 P" Y0 h" m& Y3 [3 g她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?$ h( K# [0 X  X. b7 _. K2 s$ \
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
: c. ~% ^- K9 K/ e  d她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
, {/ U. }  Z/ G! I6 V9 X2 U5 K她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
" l# C4 D4 u* l) K) j( o她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
9 ~" f8 N2 W! p6 E9 {4 Q' r  K她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!, K+ C+ Z% ?* D9 `1 p
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!2 X8 V( ^% B5 N0 t% E: Z
……3 K6 b) T9 Y" q7 X

  F% _  b! S4 b- f% ?7 F我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
1 R. a. a, d7 d# [- @8 A1 E+ V- }7 v4 D5 t8 f& M
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
& m! Z6 x4 A2 f
# b& l) ~1 C4 w9 G7 q) z过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。) x8 i" q8 Z2 e+ b: j( C
1 f8 W$ p: ^; X% p
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。7 ]. f0 B# E8 c& l  f' m# u
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
' ?  G8 J0 \% v4 j# t* z这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
& n, W8 d, `, N  Y2 g( L( ^
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 ) }# V: ?* B; J/ k
- ~- Y  _  C" k0 Z
回复 茉莉-花香2 的帖子2 r, q  B& R1 _2 h. W* X2 _
( ^0 N6 o+ a& V0 W7 U
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
, v( f1 ?7 f4 E+ D3 e$ \我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
. H0 d. ?  {/ O' g现在最大的问题不是腿痛了。2 \4 T# R( ?; C& @, k% j
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
$ M8 f& E3 ^# {希望快快好起来。
/ h; X: ^) ?' D1 q5 J0 i7 h祈祷。+ v3 t" |0 B% O

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