抗癌十年整，再次出发……

平儿，在群里就听病友说你T药有效，真为你高兴。你和憨叔试T药的经验能提供给更多的病友参考了。再吃一个月T药踏踏实实过年之后就要考虑换了，从我家经验看，抗血管生成药不要连续吃时间太长。

这个月应该吃1.5mg每天的量。

keenman 发表于 2013-1-30 07:53

                               
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# V6 i2 p, P5 G/ A4 ?* b平儿，在群里就听病友说你T药有效，真为你高兴。你和憨叔试T药的经验能提供给更多的病友参考了。再吃一个月 ...

  S6 ]5 F% C# `0 O   谢谢keenman的关心和帮助，同时把祝福送给你妈妈，希望你妈妈越来越好。
' s# A) p% S9 A/ C2 Z   再吃一个月，我就换特了。

老马 发表于 2013-1-30 08:38

2 g$ r4 y+ A1 H$ H7 d                               
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- R6 p; m5 z) V& r这个月应该吃1.5mg每天的量。

谢谢老马的关注。因为第一个月不知道T药的副作用怎样，所以没有足量吃。这个月吃1.5mg的量。

听人劝，吃饱饭。{:soso_e113:}

自强不息 发表于 2013-1-28 15:11

                               
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真好，真高兴！为你，也为其他的病人，因为，又多了一种可能。

吃着糖豆过大年 ：)

新兵报到，先给大家拜年。
我爸爸今年1月初确诊为晚期肺鳞癌，采用了紫杉醇+顺铂方案一个疗程，副反应很大。医生建议春节后开始第二次化疗。看了大家的经验，我是不是也该选择靶向药呢？该从哪种开始？
另外，请问下楼主，你一直都是测CEA吗？有没有做影像诊断？我爸爸血液检查，CEA一直都在达标范围内，这种情况我该怎么办？多谢啦。

坚持再坚持一下 发表于 2013-2-11 19:21

                               
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新兵报到，先给大家拜年。
我爸爸今年1月初确诊为晚期肺鳞癌，采用了紫杉醇+顺铂方案一个疗程，副反应很大 ...

* B% t  K  K: g* s7 w, s- W0 E谢谢回复。
你在帖子里说的靶向药好多都是简写，能告诉我全称吗？谢谢啦。
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祝福自强不息，期待你的好消息，主动换药的成功实践者。

自强不息 发表于 2013-1-28 15:11

                               
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3 V- C* S' S, s6 t# I7 e上个月由于易的锋芒不再，经过考虑再三，决定先试试T药。今天是试T药第四周的最后一天，去医院检查各项指 ...

{:soso_e113:} 吃着糖豆过大年，祝福勇敢、坚强的楼主和憨叔又给我们开拓了一条新路！