你这种思维方式是很麻烦的，直接根据症状的名称来寻找治疗方法，而不是寻找原因才寻找方法。
我的脚麻痹 ...
憨叔你好，看了您最近一个月的用药，您提醒我们184的厉害，非常感谢，本来也想给我妈妈用184的，现在准备改成易+280，想请问一下如果用280去火力侦查一下met的话，您建议用多少合适？ 终于把这个400多页的抗癌记事看完了，论说靶向药，杂思录等也看了，笔记本记了大半本，感觉还是学了点皮毛，像刚入门.......看来要学的东东太多了:L 请教高手，谁能看得懂我的基因检测，我就看到一个E19突变，没看到什么V靶，H靶。
检测结果如下：PIK3CA E20(野生无突变），PIK3CA E9，BRAF,KRAS E3，KRAS E2，EGFR E20，EGFR E21，EGFR E18(以上均为野生无突变），EGFR E19(突变），EGFR mRNA(高表达），TUBB3mRNA(低表达），RRM1mRNA(中表达），TYMSmRNA(中偏高），ERCC1mRNA(高表达）
憨叔：母亲2013.3.11查出肺泡癌（影像学），2013-3-18：纤支镜检查：- 非典型增生，肿瘤标志物：
- CEA： 4.4 参考值（0--10）
- NSE： 21.8 参考值（0--16.3）
- Cyfra211：5.5 参考值（0--3.3）
- CA50：6.8 参考值（0--10）
CEA不敏感，2013-3-29：PET检查：
- 双肺散在多发结节，团块代谢异常增高，考虑细支气管肺泡CA可能，建议穿刺细胞学检查以进一步排出外感性病变；双肺全部白点，满天星的那种，由于体质较差，于三月26号盲试易瑞沙。一个半月，2013．5月初 于当阳市人民医院CT检查（肿瘤标志物不敏感）较以前CT有进展判定无效，马上试印度特罗凯---试了二十多天，无明显副作用，症状也越来越来重，左小腿处跟后腰疼痛明显，精神也差到极点，以快到无法行走的地步，血氧一直低于80左右，在您的建议下开始服用阿西，两天时间血氧升到正常，症状减清好多，阿西一直吃了四个月14MG/天，能吃能睡能走，生活质量还可以，之后换2992 65MG/天，几天时间血氧又跌到80左右，呼吸困难，您建议查C-反应蛋白，也在正常范围，基本都不咳嗽，只好又尝试V靶点药物，184，阿帕替尼等，血氧又可以恢复到正常，由于出现坐立不安失眠等症状，又换T药，1.5mg/天，所有症状消失，也吃了四个月，于2014年四月初照肺部CT，肺部纹理较去年清晰很多！白点也少了！！六月初又出现呼吸困难，再加上T药的副作用太大，换克药试，血氧也一直95左右，到现在一直吃了两个月，但仍有呼吸困难的症状，血压60/90 偏低。。。求下一步的治疗方案。。。 许仁娣 发表于 2014-8-4 22:04
请教高手，谁能看得懂我的基因检测，我就看到一个E19突变，没看到什么V靶，H靶。
检测结果如下：PIK3CA E2 ...
憨大哥好，谢谢您的提醒，不怕您笑话，本人新手，6月份刚注册上来，看了杂思录，论说靶向药，靶向总结，轮换案例，抗癌记事等，先学习“用药讨论”中。不知在哪儿能找到您的关于基因的长贴，望指教，谢谢 憨豆精神 发表于 2014-8-1 18:16
你这种思维方式是很麻烦的，直接根据症状的名称来寻找治疗方法，而不是寻找原因才寻找方法。
我的脚麻痹 ...
谢谢您的回复，我们知道原因在哪里，是坐骨神经痛复发，加上骨转，侵蛀了其中一块骨头，导致盘骨神经受损，不是药物所导致，现在就是一直在吃吗啡缓释片止痛，但是止不了麻痹，终日无法入睡，整条右腿都麻痹。实在不知道有什么办法可以缓解，已经盘骨放疗20次，目前在继续。同时在吃易瑞沙，控制全身。目前就是想了解有什么方法可以缓解，让我母亲可以睡顿安稳觉。 憨叔是领路人，每次看到你复查稳定都是给我们最大的鼓励。希望叔一直稳定下去，祝福！ 无基因突变，只有20插入突变有+。脑膜转移，全脑放后开始盲吃特罗凯。万一无效可能要二线化疗。请憨叔移步帖子给点建议吧。母亲情况帖子。http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=15235&page=1&extra=#pid207854 祝福憨叔 明天指标下降~:loveliness:
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本帖最后由 renwb 于 2014-8-7 16:21 编辑憨豆兄，百忙之中能否抽空帮我看一下？
我有些没主张了。
治疗过程如下
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8293&page=1&extra=#pid95769
非常感谢！